Az emodin, a természetesen előforduló antrakinon -származék, széles körben megtalálható különféle növényekben, mint például a Rheum palmatum, a Polygonum cuspidatum és az Aloe Vera. Jelentős figyelmet fordított a különféle biológiai tevékenységei miatt, ideértve az anti -gyulladásos, anti -tumor, antibakteriális és antioxidáns tulajdonságokat. Megbízható EMODIN -beszállítóként megértjük a pontos detektálási módszerek fontosságát az emodin termékek minőségének és tisztaságának biztosítására. Ebben a blogban számos analitikai módszert vizsgálunk meg, amelyeket általában az emodin észlelésére használnak.
Magas teljesítményű folyadékkromatográfia (HPLC)
A HPLC az egyik legszélesebb körben alkalmazott analitikai technika az emodin detektálására. Nagy érzékenységet, jó reprodukálhatóságot és több komponens elválasztásának képességét kínálja.
Alapelv
A HPLC elve az analitok differenciális particionálásán alapul egy helyhez kötött fázis (általában egy csomagolt oszlop) és a mobil fázis (folyadék oldószer) között. A mintában szereplő emodint a HPLC rendszerbe injektálják, és az oszlopon keresztül a mobil fázison keresztül. A mintában szereplő különböző komponensek eltérően kölcsönhatásba lépnek a helyhez kötött fázissal, ami eltérő retenciós időket eredményez. Az emodint ezután detektorral, általában UV -VI VI VIS detektorral detektálják, amely az emodin abszorbanciáját egy adott hullámhosszon méri (általában körülbelül 254 nm vagy 430 nm).
Eljárás
Először az emodint tartalmazó mintát megfelelően kell elkészíteni. Ez magában foglalhatja a növényi anyagból való extrahálást egy megfelelő oldószerrel, majd szűrés vagy centrifugálás követi a szilárd részecskék eltávolításához. Az elkészített mintát ezután beinjektálják a HPLC rendszerbe. A mozgó fázist állandó áramlási sebességgel szivattyúzzuk az oszlopon. Ahogy az emodin áthalad az detektoron, a kromatogramban egy csúcsot rögzítenek, és annak területe vagy magassága felhasználható a mintában szereplő emodin mennyiségének számszerűsítésére.
Előnyök és hátrányok
A HPLC fő előnyei a nagy pontosság, a jó elválasztási hatékonyság és a széles alkalmazhatóság. Használható az emodin elemzésére komplex mátrixokban, például növényi kivonatokban. A HPLC azonban drága felszereléseket és jól képzett szolgáltatókat igényel. Az elemzési idő is viszonylag hosszú lehet, különösen, ha a mintákat sok komponenssel elemezzük.
Ultra - Performance Folyadékkromatográfia (UPLC)
Az UPLC a HPLC fejlett verziója, amely számos javulást kínál a sebesség, az érzékenység és a felbontás szempontjából.
Alapelv
A HPLC -hez hasonlóan az UPLC az analitok elkülönítésén alapul egy helyhez kötött fázis és a mobil fázis között. Az UPLC azonban kisebb részecskeméretet használ az oszlopcsomagolásban, ami lehetővé teszi a magasabb nyomást és a gyorsabb áramlási sebességet. Ez rövidebb elemzési időket és jobb elválasztási hatékonyságot eredményez a HPLC -hez képest.
Eljárás
A minta előkészítése az UPLC -hez hasonló a HPLC -hez. Az injekció beadása után a mobil fázist nagy nyomáson pumpálják az UPLC oszlopon. Az érzékelő rögzíti az emodin és más komponensek csúcsát a mintában. Az adatokat ezután feldolgozzuk az emodin tartalmának számszerűsítésére.
Előnyök és hátrányok
Az UPLC gyorsabb elemzési időt, nagyobb érzékenységet és jobb felbontást biztosít, mint a HPLC. Jelentősen csökkentheti az emodin észleléséhez szükséges időt, különösen a magas átviteli laboratóriumokban. Az UPLC rendszerek azonban drágábbak, mint a HPLC rendszerek, és az oszlopok törékenyebbek és alaposabb kezelést igényelnek.
Gázkromatográfia - tömegspektrometria (GC - MS)
A GC - MS egy hatékony analitikai technika, amely ötvözi a gázkromatográfia elválasztási képességeit a tömegspektrometria azonosítási képességeivel.
Alapelv
A GC -ben a mintát elpárologtatják, és egy oszlopon keresztül egy inert gázzal (általában hélium) szállítják. A mintában szereplő komponenseket az oszlopban lévő helyhez kötött fázissal való kölcsönhatásuk és kölcsönhatásuk alapján választják el. Az elválasztás után az alkatrészek belépnek a tömegspektrométerbe, ahol ionizálódnak és szétaprózódnak. A tömegspektrométer méri az ionok tömeg -/töltési arányát (m/z), amely felhasználható a mintában szereplő komponensek azonosítására. Az Emodin számára jellemző tömegspektruma felhasználható az azonosításhoz és a mennyiségi meghatározáshoz.
Eljárás
Az emodint tartalmazó mintát a GC - MS elemzés előtt le kell származtatni annak volatilitásának javítása érdekében. A származékosítás után a mintát a GC - MS rendszerbe injektálják. Az összetevőket a GC oszlopban elválasztjuk, majd a tömegspektrométerrel elemezzük. Az adatokat speciális szoftverrel dolgozják fel az emodin azonosítására és számszerűsítésére.
Előnyök és hátrányok
A GC - MS a mintában szereplő emodin és más komponensek pontos azonosítását biztosíthatja. Ez felismerheti az emodin nyomkövetési mennyiségét is. A származékosítási lépés azonban az idő - fogyasztó, és hibákat vezethet be. Ezenkívül a GC - MS nem alkalmas a nem illékony vagy termikusan instabil vegyületek elemzésére.
Kapilláris elektroforézis (CE)
A CE egy analitikai technika, amely elválasztja az analitokat elektroforetikus mobilitásuk alapján egy elektromos mezőben.
Alapelv
A CE -ben egy mintát injektálnak egy keskeny kapillárisba, tele egy elektrolit -oldattal. Az elektromos mezőt a kapillárison keresztül alkalmazzák, ami a töltött analitokhoz az elektródok felé mozog, különböző sebességgel, a töltésüktől függően. Az emodin, amelynek megfelelő töltése megfelelő pH -körül, elválasztható a mintában szereplő többi alkatrésztől, és detektorral, például UV -VIS detektorral detektálható.
Eljárás
A minta előkészítése a CE -hez viszonylag egyszerű. Az elkészített mintát a kapillárisba injektálják, és az elektromos mezőt alkalmazzák. A detektor rögzíti az emodin és más alkatrészek csúcsát, amikor áthaladnak a detektálási ablakon. Az adatokat ezután használják az emodin tartalom számszerűsítésére.
Előnyök és hátrányok
A CE magas elválasztási hatékonyságot, rövid elemzési időket és alacsony mintafogyasztást kínál. Használható a minták széles skálájának elemzésére is. A CE azonban viszonylag alacsony érzékenységgel rendelkezik a HPLC és a GC - MS -hez képest, és érzékenyebb a minta mátrix hatásaira.
Közel - infravörös spektroszkópia (NIRS)
A NIRS egy nem pusztító analitikai technika, amely közel -infravörös fényt használ a minta kémiai összetételének elemzésére.
Alapelv
A közeli - infravörös fény (hullámhosszok körülbelül 780 nm -től 2500 nm -ig) kölcsönhatásba lépnek a mintában szereplő kémiai kötésekkel, rezgéseket okozva. Különböző kémiai kötések az infravörös fény közelében fakadnak specifikus hullámhosszon. A közeli infravörös fény abszorbanciájának mérésével a mintával meghatározható a minta kémiai összetétele. Az emodin detektálásához a kalibrációs modelleket ismert minták felhasználásával fejlesztették ki, amelyek ismert emodin -tartalommal rendelkeznek, majd az ismeretlen minták emodin -tartalmát a kalibrációs modellek alapján lehet megjósolni.
Eljárás
A mintát a NIRS műszerbe helyezik, és a közeli infravörös spektrumot megmérik. A spektrumot ezután kemometriai módszerekkel elemezzük az emodin tartalom előrejelzésére.
Előnyök és hátrányok
A NIRS nem - pusztító, gyors és egyszerű - használható technika. Elemezheti a mintákat természetes állapotukban, kiterjedt minta előkészítése nélkül. A NIR -k azonban pontos kalibrációs modellek fejlesztését igénylik, és pontosságát olyan tényezők befolyásolhatják, mint például a minta heterogenitása.
Professzionális EMODIN -beszállítóként ezeket az analitikai módszereket használjuk az Emodin termékek minőségének és tisztaságának biztosítására. Kínálunk más, magas színvonalú gyógynövényes kivonatot is, példáulFehér vesebab kivonat Powder1%, 2%, 5%Szállító nagykereskedelem /Forró Eladás a fogyáshoz,Herba Leonuri kivonat -beszállító nagykereskedelem/ yi mu cao, herba leonuri, a hatóanyag Leonurine, ésPitypang gyökérkivonat porszállító nagykereskedő-
Ha érdekli az Emodin termékeink vagy más gyógynövényes kivonatok, kérjük, vegye fel velünk a kapcsolatot további információkért és megvitatja beszerzési igényeit. Elkötelezettek vagyunk a legjobb termékek és szolgáltatások biztosítása mellett.
Referenciák
- Smith, JK (2018). Analitikai kémia a természetes termékekhez. New York: Academic Press.
- Wilson, ID (2019). Magas teljesítményű folyadékkromatográfia: alapelvek és gyakorlat. London: Wiley - Blackwell.
- McMaster, MC (2020). Gázkromatográfia és tömegspektrometria: Gyakorlati útmutató. Oxford: Oxford University Press.
- Kubáň, P. (2021). Kapilláris elektroforézis az analitikai kémiában. Amszterdam: Elsevier.
- Workman, J., és Weyer, L. (2022). Gyakorlati útmutató az értelmezési közelben - az infravörös spektroszkópia. Boca Raton: CRC Press.
