Az APIIN, a flavone -glikozid, a természetes termékkémia és a farmakológia területén jelentős figyelmet kapott a különféle biológiai aktivitások miatt, ideértve az antioxidáns, az anti -gyulladásos és az anti -rák tulajdonságait. Megnevezett apiin -beszállítóként gyakran felteszik minket az apiin szintézis módszereiről. Ebben a blogbejegyzésben megvizsgáljuk az apiin különböző szintézis -megközelítéseit.
1. Elkülönítés a természetes forrásokból
Az apiin előállításának legegyszerűbb módja a természetes forrásokból való elszigeteltség. Az apiin általában a petrezselyemben (Petroselinum crispum), a zellerben (Apium Graveolens) és más növényekben található. Az izolációs folyamat általában több lépést foglal magában:
Kivonás
Az első lépés az apiin kinyerése a növényi anyagból. Általában a szárított és porított növényi anyagot megfelelő oldószerrel, például etanollal vagy metanollal extrahálják. Az oldószerválasztás az apiin oldhatóságától és a növény többi alkotóelemétől függ. Például az etanol népszerű választás, mivel a poláris és a félig poláris vegyületek széles skáláját feloldhatja, beleértve az apiint is.
Az extrahálást olyan módszerekkel lehet elvégezni, mint a maceráció, a Soxhlet extrahálás vagy az ultrahangos - segített extrahálás. A maceráció magában foglalja a növényi anyag oldószerben történő áztatását szobahőmérsékleten egy bizonyos ideig, lehetővé téve az apiin számára, hogy feloldódjon az oldószerbe. A Soxhlet extrahálás viszont egy folyamatos extrahálási folyamat, amely hatékonyabb extrahálást érhet el az oldószer többszöri ciklusának a növényi anyagon keresztüli ciklusával. Az ultrahangos - segített extrahálás ultrahanghullámokat használ a növényi sejtek és az oldószer közötti tömegátvitel fokozására, csökkentve az extrahálási időt és növelve az extrahálási hozamot.
Tisztítás
Az extrahálás után a nyers kivonat különféle vegyületek keverékét tartalmazza, beleértve az apiint is. A tiszta apiin előállításához ezután tisztítási lépésekre van szükség. A kromatográfiás technikákat általában használják a tisztításhoz. Az oszlopkromatográfia, például a szilikagél oszlopkromatográfia vagy a megfordított fázisú oszlopkromatográfia, elválaszthatja az apiint más komponensektől, a különböző polaritások és a helyhez kötött fázissal való kölcsönhatások alapján.
A nagy teljesítményű folyadékkromatográfia (HPLC) szintén felhasználható a további tisztításhoz és elemzéshez. A HPLC nagy felbontást kínál, és pontosan elkülönítheti és számszerűsíti az apiint az extraktumban. Megfelelő oszlop és mobil fázis felhasználásával tiszta apiint lehet elérni, nagy tisztasággal.
A természetes forrásokból való elszigeteltségnek azonban van bizonyos korlátai. Az apiin hozama a növényfajoktól, a növekedési körülményektől és az extrakciós módszerektől függően változhat. Ezenkívül a természetes forrásokból származó nagy méretű apiin előállításának kihívásokkal kell szembenéznie a növényi anyagok korlátozott rendelkezésre állása és a komplex tisztítási folyamatok miatt.
2. Kémiai szintézis
A kémiai szintézis alternatív megközelítést biztosít az apiin előállításához. Az apiin kémiai szintézise magában foglalja a flavon mag felépítését és a glikozid -csoport kötődését.
A flavone magjának szintézise
A flavone mag különféle módszerekkel szintetizálható. Az egyik általános megközelítés a Baker - Venkataraman átrendeződés. Ez a reakció magában foglalja az O -hidroxi -acetofenon átalakulását egy flavonrá, egy sor lépéssel, beleértve az acilációt, az átrendeződést és a ciklizációt.
Először egy O - hidroxi -acetofenont aciláltuk megfelelő sav -kloriddal vagy anhidriddel egy bázis jelenlétében. A kapott termék ezután alapfeltételek átrendező reakcióján megy keresztül, hogy 1,3 - diketon közbenső terméket képezzen. Végül, az 1,3 -diketon ciklizációja savas katalizátor jelenlétében a flavon mag képződéséhez vezet.
Egy másik módszer a flavone mag szintetizálására az Algar - Flynn - Oyamada reakció. Ebben a reakcióban egy O - hidroxi -acetofenon reagál egy aldehiddel egy bázis és egy oxidáló szer jelenlétében. A reakció kondenzációs reakción keresztül alakul ki, amelyet oxidáció és ciklizáció követ, hogy a flavonot képezzék.
Glikozilezés
Miután a flavone magot szintetizálják, a következő lépés a glikozid -csoport rögzítése. Az apiin apiose cukrot tartalmaz. A glikozilációs reakciókat általában glikozil -donor és megfelelő akceptor alkalmazásával hajtják végre. A glikozil -donor lehet védett cukor -származék, például glikozil -halogenid vagy glikozil -triklór -acetimidát.
A glikoziláció reakciófeltételeit gondosan ellenőrizni kell a magas regioszelektivitás és a sztereoszelektivitás biztosítása érdekében. A Lewis savakat vagy bázisokat gyakran katalizátorként használják a glikozilációs reakció elősegítésére. A glikozilációs reakció után a cukor és a flavon mag védelmező csoportjait el kell távolítani a végső apiin termék eléréséhez.
A kémiai szintézisnek az az előnye, hogy az apiin következetesebb ellátását biztosítja a természetes forrásokból való elszigeteltséghez képest. Ezenkívül lehetővé teszi az apiin szerkezet módosítását is annak felépítéséhez - aktivitási kapcsolata. A kémiai szintézis azonban gyakran összetett, és több lépést igényel, ami alacsony általános hozamokat és magas termelési költségeket eredményezhet.
3. Biotechnológiai megközelítések
A biotechnológiai megközelítések, mint például a metabolikus tervezés és a növényi sejttenyészet, új lehetőségeket kínálnak az apiin előállításához.
Anyagcsere -tervezés
A metabolikus tervezés magában foglalja a szervezetekben a metabolikus útvonalak manipulálását a kívánt vegyület előállításához. Az apiin esetében az apiin bioszintézis útjában részt vevő enzimeket kódoló gének bevezethetők egy megfelelő gazdaszervezetbe, például az Escherichia coli -ba vagy az élesztőbe.
A flavon szintézis és a glikozilációs enzimek gének expresszálásával a gazdaszervezetben az anyagcsere -utat megtervezheti az apiin előállításához. Ez a megközelítés azonban megköveteli az apiin bioszintézis útjának és a releváns gének rendelkezésre állásának részletes megértését. Ezenkívül a gének expressziós szintjeinek és a metabolikus fluxusnak a gazdaszervezetben történő optimalizálása kihívást jelentő feladat.
Növényi sejttenyészet
A növényi sejttenyészet egy másik biotechnológiai módszer az apiintermeléshez. A növényi sejteket ellenőrzött körülmények között in vitro tenyészthetik, és szekunder metabolitokat termelhetnek, beleértve az apiint is. A tápközeg, a növekedési feltételek és az kiváltási stratégiák optimalizálásával javítható az apiin előállítása a növényi sejttenyészetekben.
Az elicitorok, például a jazmonsav vagy a szalicilsav hozzáadhatók a tápközeghez, hogy stimulálják a másodlagos metabolitok előállítását. A növényi sejttenyészetnek azonban van bizonyos korlátai is, például a lassú növekedési ütem és a speciális kulturális létesítmények szükségessége.
4. APIIN -beszállítói szerepünk
APIIN -beszállítóként elkötelezettek vagyunk a magas színvonalú apiin termékek biztosításáért. Nagy tapasztalattal rendelkezünk mind a természetes forrásokból, mind a kémiai szintézisből való elszigeteltségben. A természetes forrásokból származó elszigeteltségi folyamatunkat gondosan optimalizáljuk a magas hozam és tisztaság biztosítása érdekében. Fejlett kromatográfiás technikákat alkalmazunk a tisztításhoz, amely több mint 98%tisztaságú apiint képes előállítani.
A kémiai szintézis szempontjából K + F -csoportunk folyamatosan dolgozik a szintézis módszereinek javításán a hozam növelése és a termelési költségek csökkentése érdekében. Nagy figyelmet fordítunk termékeink minőség -ellenőrzésére is. Az APIIN minden egyes tételét alaposan teszteljük HPLC és más analitikai módszerekkel annak minőségének és következetességének biztosítása érdekében.
Ha érdekli az apiin vásárlása kutatáshoz, gyógyszerészeti vagy más alkalmazásokhoz, akkor azért vagyunk itt, hogy a legjobb termékeket és szolgáltatásokat nyújtsuk Önnek. Technikai támogatást és testreszabott megoldásokat is kínálhatunk az Ön konkrét követelményei szerint.
Az apiin mellett más gyógynövénykivonatokat is szállítunk, példáulGenistein, 5,7,4 ' - 3 - Isoflavone genistein, Genistein kiegészítő beszállító nagykereskedő,Camptothecin, Camptotheca acuminata kivonat -beszállító nagykereskedő, ésMastic GUM kivonat por, masticsav 65% -os beszállító nagykereskedő- Ezek a termékek különféle biológiai tevékenységeket is mutattak, és potenciális alkalmazásokkal rendelkeznek különböző területeken.
Ha bármilyen kérdése van, vagy szeretne megvitatni egy potenciális vásárlást, kérjük, vegye fel velünk a kapcsolatot. Bízunk benne, hogy hosszú távú üzleti kapcsolatot létesítünk veled.
Referenciák
- Harborne, JB és Baxter, H. (szerk.). (1999). Fitokémiai szótár: A növények bioaktív vegyületeinek kézikönyve. Taylor és Francis.
- Verpoorte, R. és Memelink, J. (2002). A növényi másodlagos anyagcsere anyagcsere -tervezése. Phytochemistry, 60 (1), 149–162.
- Pelter, A., és Smith, K. (1989). Flavone és flavonol szintézis. Átfogó szerves szintézisben (6. kötet, 919–941. Oldal). Pergamon Press.
